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- 药品试验箱的操作规程及安全检查
- 点击次数:1173 更新时间:2024-02-22
- 主要特点1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。2、风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。5、升温,降温,加湿系统独立可提高效率。6、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。技术措施1、制冷系统:两套制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。2、调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。3、安全保护:独立限温报警系统。4、控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。5、具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定值为99小时59分。6、资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。7、具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。操作规程药品稳定性试验箱目的和范围建立药品稳定性试验箱的操作规程,确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。药品稳定性试验箱环境条件1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。安装检查1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。3、接通电源,仪表应有显示。4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。